Destaques

Presentación

     El Programa de Posgrado en Química Tecnológica y Ambiental (PPGQTA) se idealizó considerando principalmente (i) la necesidad de tener un programa de posgrado en Química en el extremo sur del país, (ii) ser una región mayoritariamente empobrecida, pero (iii) con un elevado potencial tecnológico y (iv) la vocación de la institución enfocada en ecosistemas costeros y oceánicos. El PPGQTA entro en funcionamiento en enero del 2007 (Ordenanza DOU No. 73 17/01/2007) y a partir de 2012, se otorgó la autorización para el funcionamiento de Doctorado (concepto 4 – vigente hasta el momento).

     El objetivo principal del programa es ofrecer a los estudiantes de posgrado una formación profesional con perfil para actuar en academia, investigación y extensión en el área de Química. El egresado podrá desarrollar investigaciones consistentes y prioritarias para el desarrollo científico y tecnológico del país y, en particular, para la sociedad y el medio ambiente. Además, de ofrecer las disciplinas tradicionales en los cursos de posgrado con formación general en Química, por ejemplo, Química Analítica Avanzada, Orgánica Avanzada, Inorgánica Avanzada y Fisicoquímica Avanzada, el curso ofrece disciplinas de ámbito tecnológico y ambiental de alto nivel.

     El PPGQTA permite al egresado implementar métodos de laboratorio innovadores, agregar valor a las materias primas renovables, desarrollar nuevos compuestos y materiales, producir a escala piloto, desarrollar métodos analíticos ambientalmente correctos, actuar sobre el control de la calidad y aplicar procedimientos de certificación. Además, los egresados desarrollan la experiencia para la elaboración y ejecución de proyectos específicos, originales y bien fundados que se encuentran en la frontera del conocimiento, siendo de gran relevancia estratégica para la región y el país.

     Hasta el momento el PPGQTA ha formado más de 130 magísteres y 38 doctores dentro de las 4 líneas de investigación del programa, que son:

- Síntesis, Aislamiento, Caracterización y Aplicación de Compuestos Inorgánicos;
- Química Analítica Ambiental;
- Síntesis, Aislamiento, Caracterización y Aplicación Biológica y Tecnológica de Compuestos Orgánicos;
- Preparo, Caracterización Fisicoquímica y Aplicación de Materiales y Desarrollo de Modelos Moleculares.

  •      Para los interesados en realizar cursos de maestría y doctorado académico con nosotros, el programa realiza dos selecciones anuales dentro y fuera de la Universidad Federal do Rio Grande (FURG). Nuestros egresados actúan trabajan en diversas instituciones académicas y educativas (nacionales e internacionales) e investigan, como servidores e investigadores (técnicos o docentes).

 

     ¡Navegue en nuestra página web y conozca un poco más sobre nuestro programa PPGQTA!

Tese - Marieli Oliveira Rodrigues

Síntese de novos intermediários avançados do ácido y-aminobutírico (GABA) empregando como etapa-chave a reação de Morita-Baylis-Hillman (MBH)

Autor: Marieli Oliveira Rodrigues (Currículo Lattes)

Resumo

Varias metodologias são relatadas na literatura para a síntese de intermediários para a obtenção do ácido -amino butírico (GABA). -Nitroésteres são considerados intermediários avançados na obtenção de derivados do GABA e a síntese destes apresenta uma grande versatilidade sintética, já que estes podem ser convertidos em funções presentes na estrutura do GABA como a amina e ácido carboxílico. No presente estudo foi realizada a síntese de novos -nitroésteres -alquil substituídos com longas cadeias saturadas e ramificados utilizando como etapa chave a reação de Morita-Baylis-Hillman (MBH). Inicialmente, a síntese dos adutos de MBH 3a-g e 4a-g, derivados do acrilato de metila e da acrilonitrila utilizando os aldeídos isobutiral, isovaleral, hexanal, octanal, nonanal, decanal e dodecanal, foi realizada na presença DABCO como catalisador e os rendimentos variaram de 62-87% e 61-83%, respectivamente. Após, os -nitroésteres -alquil substituídos 5a-g, ainda inéditos na literatura, foram sintetizados a partir dos adutos de MBH 3a-g na presença de DBU como base da reação de Michael e nitrometano. Após purificação e caracterização, os -nitroésteres -alquil substituídos 5a-g foram obtidos em 60-70 % de rendimento.Finalmente, com objetivo de obtermos precursores lipofílicos do ácido -amino butírico (GABA) os -nitroésteres -alquil substituídos 5g e 5f foram escolhidos como modelos e submetidos à reação de redução do grupo nitro na presença de paládio suportado em carbono sob atmosfera de hidrogênio, obtendo-se as -lactamas -alquil substituídas 6f e 6g precursoras do GABA em bons rendimentos.

TEXTO COMPLETO

Palavras-chave: QuímicaQuímica orgânicaReação de Morita-Baylis-Hillmany-amino butírico