Contribuição ao estudo da química de coordenação dos ligantes tiossemicarbazonas derivados da canforoquinona com íons de níquel(II) e cádmio(II)
Autor: Fabrício Carvalho Pires (Currículo Lattes)
Resumo
O trabalho descreve a síntese e caracterização de um composto Tiossemicarbazona inédito derivado de uma reação equimolar entre a tiossemicarbazida e uma mistura racêmica de canforoquinona(CQTSC). O composto foi caracterizado através das técnicas de Espectroscopia de Infravermelho, RMN 1H e Difração de Raios-X em monocristal, o qual foi possível determinar: grupo espacial monoclínico, C2/c; a=26,6370(9)Å; b=10,7617(4)Å; c=20,2108(7)Å e =121,932(1)º. Ainda conforme a análise determinou-se que a cela cristalina foi formada por duas moléculas independentes, apresentando uma mistura 1:1 entre os isômeros R e S do composto. No cristal, as unidades moleculares são ligadas por interações C-H···S, NH···O e N-H···S, o qual essa última interação é responsável pela formação de um anel de arranjo R22(8). A partir de uma reação entre CQTSC e Cd(CH3COO)2 obteve-se a estrutura cristalina de um complexo octaédrico distorcido de Cd(II) com as seguintes características: monoclínico, P21/c; a=14,0709(4)Å; b=10,3615(3)Å; c=19,8675(7)Å e =103,814(1)º. O trabalho também apresentou as sínteses de um outro composto Tiossemicarbazona, derivado de uma reação equimolar entre a 4-feniltiossemicarbazida e uma mistura racêmica de canforoquinona (CQFTSC), e seu complexo de Ni(II). O composto CQFTSC e o complexo de Ni(II) foram caracterizados por Espectroscopia de Infravermelho, Ultravioleta-visível e RMN 1H. Para o complexo de Ni(II) foi proposto uma estrutura com geometria octaédrica, onde duas moléculas do ligante CQFTSC atuam de forma desprotonada quelante tridentada N,O,S-doador.