Screening eletroquímico em estado sólido para identificação de fármacos
Autor: Flávio Roberto Sokal (Currículo Lattes)
Resumo
Este trabalho propõe quatro métodos de screening voltamétrico para identificação de fármacos, tais como cafeína, fenacetina, lidocaína, procaína e benzocaína. A proposição dos métodos baseou-se na utilização da técnica de voltametria de micropartículas imobilizadas (VIMP), que permite obter informações eletroquímicas dos sólidos, com mínima manipulação, utilizando pouco reagente e pouca quantidade de amostra. Para o desenvolvimento dos métodos foi utilizado como eletrodo de trabalho uma haste de grafite comercial de 2,0 mm. Os eletrólitos avaliados foram solução tampão acetato de sódio/ácido acético (pH 5), NaCl, HCl e H2SO4 na concentração de 0,1 mol/L-1. As análises foram realizadas por voltametria de onda quadrada no sentido anódico e catódica possibilitando a identificação de todos os padrões dos fármacos em ambos eletrólitos. Ademais constatou-se que a solução tampão acetato de sódio em pH 5 foi o melhor eletrólito, uma vez que permitiu identificar todos os padrões dos fármacos no sentido catódico. Além disso, dos eletrólitos testados foi o único no qual identificou-se dois compostos de forma direta (procaína e lidocaína). A comprovação da funcionalidade do método foi feita mediante a análise de amostras manipuladas e comerciais de fármacos em pó analisados em solução tampão acetato 0,1 mol L-1 em pH 5. Estas revelaram que, a benzocaína quando misturada com outros compostos (lidocaína, procaína, fenacetina e cafeína) não é identificável. A procaína pode ser identificada em todas as amostras e a lidocaína só não é identificável quando misturada com fenacetina. A cafeína e a fenacetina puderam ser identificados facilmente nas amostras, uma vez que possuem picos bem definidos. Além disso, a cafeína foi facilmente identificável nas amostras comerciais de paracetamol contendo cafeína e de capsulas de termogênico contendo cafeína pura, sugerindo que em amostras comerciais onde se faz necessário a identificação de apenas um composto, o método se mostrou extremamente eficiente. Entretanto, para formulações com misturas contendo três ou mais compostos estudados o método não apresentou bons resultados.