Desenvolvimento de catalisadores de paládio para a reação de Suzuki-Miyaura empregando metodologias sustentáveis
Autor: Cristiane Renata Schmitt (Currículo Lattes)
Resumo
O desenvolvimento de catalisadores de paládio para reações de acoplamento de Suzuki-Miyaura, utilizando metodologias sustentáveis, está sendo promissor na área de biossíntese de nanopartículas. Tal técnica utiliza extratos aquosos de plantas como agente redutor de Pd(II) solubilizado e estabilizador das nanopartículas (NPs) sintetizadas. Estas NPs apresentam diâmetros pequenos e possuem atividade catalítica maior quando comparadas com catalisadores massivos por estarem com maior superfície de contato. A avaliação da atividade catalítica das estruturas produzidas, normalmente, é conduzida em reações de acoplamento carbono-carbono de Suzuki-Miyaura. Nesse tipo de acoplamento catalítico, avanços vêm sendo relatados no âmbito do uso de reagentes mais sustentáveis, diminuição da quantidade de metal ativo, substituição de ligantes tóxicos, entre outros pontos estudados sempre com o intuito de seguir os princípios da química verde. Com base nisso, esta tese teve como intuito encontrar uma alternativa mais promissora na produção de NPs Pd envolvendo extrato aquoso de Ilex paraguariensis, também conhecida popularmente como erva-mate. Também visou-se uma aplicabilidade para as NPs sintetizadas em reações de acoplamento de Suzuki-Miyaura, envolvendo diversos tipos de haletos de arila. O estudo conduzido avaliou diferentes rotas de biossíntese de NPs Pd empregando o extrato em questão, testou a atividade catalítica dos sólidos isolados e suportados em filmes de quitosana, e investigou a reciclabilidade dos catalisadores e a real espécie ativa.